중국의료기기산업협회의 산업자율
중국 의료기기 산업 협회 행동 강령
1. 일반 원칙
1. 행동 강령 수립의 기초. 우리나라 의료기기산업의 활성화와 발전, 시장경제질서를 유지하고 의료기기산업에 관한 공익과 기업의 명예를 보호하기 위하여 이 "영업규정에 관한 협약"을 법령과 제3조에 따라 제정한다. 의료기기 관리에 관한 규정입니다.
2. "규제협약"의 목적은 의료기기 산업 및 기업의 자율적 기제를 확립하고, 산업 및 기업의 생산 및 운영 행위를 표준화하고, 전반적인 품질을 향상시키는 것입니다. 관련 정부 부서의 지도와 지원을 받아 업계에 대한 좋은 이미지를 구축하는 것이 근본적인 목적입니다.
3. '공통 행동 강령'의 범위를 준수합니다. 의료기기 산업의 과학 연구, 개발, 생산 및 운영에 종사하는 모든 기업은 본 행동강령을 준수해야 합니다.
4. 중국의료기기산업협회협의회는 '규정 협약'의 제정, 수정, 시행 감독, 검사 및 관리를 담당합니다.
2. 산업 윤리
1. 문명화된 생산 및 운영과 고품질 서비스 수준을 향상하고, 이행을 준수하며, 산업 생산, 운영, 서비스 및 관리 행위를 의식적으로 표준화합니다.
2. 엄격한 관리를 옹호하고, 인프라 구축을 강화하며, 산업 및 기업 규칙과 규정을 제정 및 개선하고, 기업 생산 및 운영 관리 수준을 향상시킵니다.
3. 과학, 지식, 기술 연구를 장려하고 모든 직원의 질을 지속적으로 향상하며 진심으로 사람들에게 봉사합니다.
4. 업계 단결, 상호 지원, 조정 및 자율을 촉진하고, 공동으로 시장 책임을 맡고, 업계의 전반적인 장점을 최대한 활용하며, 문제점, 어려움, 업계에서 발생하는 주요 이슈를 해결해 드립니다.
5. 법규 준수, 정직과 성실, 신용, 자존심과 자기 규율, 엄격한 법률 관리를 촉진하고 법적 인식을 제고하며 산업, 기업 이미지 및 정신 문명 건설을 더욱 향상시킵니다. .
3. 업계 규정 및 협약
1. 생산 및 사업 활동에서는 개방성, 공정성, 선의 및 공정한 경쟁의 원칙을 준수해야 하며, 관련 국내 법률 및 규정을 준수해야 합니다.
2. 의료기기의 과학적 연구, 개발, 생산 및 운영을 위한 관련 프로세스, 기술, 품질 표준 및 사양을 엄격하게 시행해야 합니다. 의료기기 제품, 품질 우선 준수, 국가에서 명시적으로 금지한 제품, 미등록 의료기기 제품 및 표준을 충족하지 않는 의료기기 제품의 생산 및 판매를 금지합니다.
3 .규정된 제품 가격 및 업계 자율 가격을 엄격히 준수합니다. 어떠한 가격 인상이나 가격 인하도 엄격히 금지됩니다. 다른 운영자 및 소비자의 이익을 해치는 행위는 엄격히 금지됩니다.
4. 조세, 금융 및 기타 관련 법률과 규정을 준수하고, 장부상 리베이트를 주고 받는 등 뇌물 수수 및 뇌물 수수를 근절합니다.
5. 국가의 관련 지적재산권 보호제도 및 법령을 준수하고, 타인의 기술비밀, 영업비밀을 침해하지 않는다.
IV. 산업 관리
정부와 기업에 의사결정 기반과 대책 제안을 제공하는 것 외에도 기술 교류, 경제 협력, 교육 및 정보 서비스 등을 조직합니다. 국가경제무역위원회가 '산업협회 시범 계획'에서 협회의 산업 관리 기능을 제안한 내용을 바탕으로 관리 기능은 다음과 같은 5가지 자율 규제 산업 관리 기능 구현에 중점을 두고 있습니다.
1. 의료기기 산업의 특성에 따라 "산업 규제 협약"을 제정하고 기업 간 병행 경쟁을 촉진하고 기업의 전반적인 품질을 향상시키며 산업의 전반적인 이익을 보호하기 위한 산업 자율 규율 메커니즘을 확립합니다.
2. 산업 카테고리 표준(기업 표준 제외)을 제정 및 개정하기 위해 관련 정부 부서와 협력하고, 표준 이행을 조직 및 촉진합니다. 검사 수행을 위해 관련 부서를 구현, 적극적으로 지원, 협력 및 참여합니다. 품질 기준 및 기타 기준을 충족하지 못하는 제품 및 기업을 감독 및 시정하고, 심지어 관련 정부 부서에 행정 조치를 취하도록 권고합니다.
ISO9000 기술 교육을 조직 및 시행합니다.
3. 업계 내에서 가격 관리를 수행하고, 동종 업계와의 가격 협상을 조직하며, 업계 내에서 합의된 가격을 안내, 감독 및 조정합니다.
4. 대상 의료기기 산업의 실태, 업계 전반의 통계 데이터를 정리, 수집, 정리 및 분석하고, 정부가 산업 정책을 수립할 수 있는 기반을 제공하며, 기업의 비즈니스 의사결정을 지원합니다.
5. 의료기기에 대한 대규모 투자를 관련 부서의 위탁을 받아 승인을 위한 중요한 기반으로 혁신, 개발을 기반으로 한 진보, 경제성 및 신뢰성을 입증하고 첨단 기술 제품을 추천하기 위한 책임 있는 감독에 참여합니다. 업계의 유명 브랜드 제품 및 기술 성과.
6. 시장 관리를 표준화 및 강화하고, 관련 정책 및 규정 수립에 정부와 협력하며, 국가 산업의 건전한 발전을 촉진합니다.
7. 사기, 악의적 경쟁 및 덤핑을 방지하기 위해 국내 시장에서 외국 기업에 대한 표준화된 감독 및 관리를 수행합니다.
V. 프로토콜 관리
1. 프로토콜 실행을 촉진하고, 평가 활동을 수행하며, 프로토콜 실행에 탁월한 성과를 낸 단위 및 법인을 표창하고 포상합니다. 다양한 형태의 표창
2. 편지와 방문을 접수하고 잘 처리합니다.
3. 규정을 위반한 부서에 대해 조사하고 처리 제안을 제공합니다. 계약 위반
4. 규정 위반에 대해서는 주로 잘못을 바로잡는 목적을 달성하기 위해 비판과 교육, 사과 및 손실 보상의 형태를 취합니다. 계속해서 규정을 위반하고 계약을 위반하는 단위에 대해서는 내부 통지, 업계 폭로, 도덕적 규탄, 회원 제명을 받고, 정부 부처에 경고, 엄중 경고, 생산(사업) 허가 취소, 법적 조치가 있을 때까지 기다리도록 권고합니다. 5. 결정에 불복하는 사람은 누구나 재심의의견을 제출할 수 있으며, 이 의견은 협회 직원의 조사를 거쳐 협회 이사회에 제출되어 검토됩니다. .