타오바오에서 파는 치약이 사실인가요?
명품 치약을 구입할 때, 다음과 같은 방면에서 진위를 감별하는 것을 잘해야 한다. 첫째, 치약 상자의 이름을 주의하는 것이다. 보통 가짜 치약은 모두' 사이드볼' 을 즐겨 치는데, 명품 치약과 비슷한 이름을 붙이거나 명품 치약 브랜드 앞에' 새' 라는 글자를 붙여 청중을 현혹시킨다.
둘째, 정품 유명 치약의 포장 상표 디자인은 다른 브랜드에 의해 표절되는 것을 피하기 위해 독특한 기술을 채택하고 있기 때문에 제조업체의 상표를 인식해야 합니다. 제조업체의 이름 또는 주소에주의하십시오. 제품의 내부 포장을 자세히 분별하다.
"싸고 좋은 물건이 없다" 는 충고를 기억하고, 이득을 탐하기 때문에 건강을 소홀히 하지 말고, 위조품을 사고, 비정규 상점에 가서 치약을 사지 마라. 예를 들면 1 원점, 2 원점. 이 상점들의 상품은 정규원이 없어 종종 가짜 치약의 은신처가 된다.
법규
국가 표준
나라마다 치약 시장 관리에 대한 규정이 다르다. 예를 들어 미국에서는 청결 제품이 치료 효과가 있는 것으로 간주되어 FDA 가 관리한다. 미국 치과치료협회 (ADA) 는 염증 절차를 통해 중요한 역할을 했다. ADA 에 의해 치료 효과가 있는 것으로 확인된 모든 제품은' 검수 도장' 으로 표기할 수 있다.
예를 들어, 치약, 탈민 치약을 함유한 일부 치약은 출시 전에 반드시 안전 검증을 통과해야 한다. 치약용 원료는 일반 화장품용 원료보다 높다. 효과적인 첨가제를 제외한 모든 원료는' 공인안전' (GRAS) 이며, 구강조직을 자극하고 알레르기를 일으키는 원료는 사용하지 말아야 한다. 최종 제품은 안전성 평가를 해야 한다.
최근 우리나라는 새로운 치약 국가기준 (GB 8372-2008) 과 효능형 치약경공업기준 (QB 2966-2008) 과 일련의 치약 원료 기준을 발표했다. 치약 산업의 생산과 관리를 규범화하다.
보관 사양
202 1 1 6, 국가의약품관리국은' 치약 서류자료 규범 (의견서)' 에서 국가가 치약에 대한 서류관리를 실시하고, 제품이 국가약품감독관리국（NMPA） 규정에 따라 신고한 후에야 상장판매나 수입을 할 수 있다고 제안했다. 의견원고' 는 사용자 정보 관련 자료, 서류자료, 변경, 상쇄 등에 대한 요구도 제시했다.
바이두 백과-치약